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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat gerade zwei innovative Therapien zugelassen zur Behandlung der Sichelzellenanämie, einer genetischen Blutkrankheit, der häufigsten genetischen Erkrankung in Frankreich, bei Patienten ab 12 Jahren. Darunter ist Casgevy die erste Therapie mit CRISPR-Cas9, einer Technologie, die eine sehr präzise Modifikation der DNA ermöglicht. (die Info kurz.wissenschaft).
Erläuterungen zu dieser Technologie, die es direkt ermöglicht, einen DNA-Abschnitt in einem Gen zu ersetzen, hinzuzufügen oder zu entfernen:
(Hinweis für Anti-Vaxxer und andere angeborene Idioten: Die DNA-Sequenz, die der Intelligenz zugrunde liegt, wurde noch nicht identifiziert. Aber hoffen Sie, dass Sie, sobald dies der Fall ist, davon profitieren können
).