Wassermolekül: rechtsdrehender oder linksdrehender?
Wassermolekül: rechtsdrehender oder linksdrehender?
Ich Bord eine Frage
Ein Wassermolekül ist eine solche rechtsdrehender oder linksdrehender?
Ich überquere laevogyratory
* Laevogyratory: In der Chemie ein Molekül levorotatory (links Latin laevus "links abbiegen") hat die Fähigkeit, die Polarisationsebene des polarisierten Lichts nach links abzulenken.
Ein linksdrehender ist auch einer der beiden enantiomeren Formen eines chiralen Moleküls, das andere das rechtsdreh ist.
Alle Aminosäuren von Lebewesen sind Linkshänder; so konnten wir keine rechtsdrehender Moleküle zu assimilieren.
Ein Wassermolekül ist eine solche rechtsdrehender oder linksdrehender?
Ich überquere laevogyratory
* Laevogyratory: In der Chemie ein Molekül levorotatory (links Latin laevus "links abbiegen") hat die Fähigkeit, die Polarisationsebene des polarisierten Lichts nach links abzulenken.
Ein linksdrehender ist auch einer der beiden enantiomeren Formen eines chiralen Moleküls, das andere das rechtsdreh ist.
Alle Aminosäuren von Lebewesen sind Linkshänder; so konnten wir keine rechtsdrehender Moleküle zu assimilieren.
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Certes obwohl ich habe Probleme, das Konzept der G / D 3D Verständnis ...
Aber was sind Sie immer an?
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Chiralität der Moleküle:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Daher kann man sagen, dass ein Wassermolekül nicht chiral ist. Und wenn es nicht chiral ist, kann es nicht die linksdrehenden oder rechtsdreh werden ...
nicht wahr?!
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Daher kann man sagen, dass ein Wassermolekül nicht chiral ist. Und wenn es nicht chiral ist, kann es nicht die linksdrehenden oder rechtsdreh werden ...
nicht wahr?!
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Re: rechtsdrehender oder linksdrehender
Ich bezweifle?f4cvv schrieb: so konnten wir keine rechtsdrehender Moleküle zu assimilieren.
Ist es ein Wahlbestätigung?
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Ja, das Wassermolekül ist symmetrisch in einem Spiegel, so dass keine énantiomorphie ( das ist Christophe)
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Re: rechtsdrehender oder linksdrehender
Das sind nicht von mir, sondern vongegyx schrieb:so konnten wir keine rechtsdrehender Moleküle zu assimilieren.
http://fr.wikipedia.org/wiki
und wo ich komme und zu verstehen, näher die Wassermoleküle ... notament in einer Baugruppe mit einem Wirbel.
http://quanthomme.free.fr/qhsuite/Reali ... ec2006.htm
http://ozons.eco.free.fr/vortex.html
http://vortex.francophone.free.fr/
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Wenn es die Wirbel, der durch das Gewicht des Wassers geschaffen, zu verstehen, wenn sie von einer Flasche zur anderen zu übertragen, ist es besser, auf der Seite der Kraft Coriollis zu suchen.
Obwohl diese Theorie noch umstritten ist, bleibt es, dass es die Grundlage einiger Karussells Phänomene bleibt: Zyklon Wirbel in den Waschbecken ...
Ich werde ein wenig Links setzen:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
Obwohl diese Theorie noch umstritten ist, bleibt es, dass es die Grundlage einiger Karussells Phänomene bleibt: Zyklon Wirbel in den Waschbecken ...
Ich werde ein wenig Links setzen:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
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-Lévogyre: In der Chemie ein Molekül levorotatory ( "drehen links" Latin laevus links) hat die Fähigkeit, die Polarisationsebene des polarisierten Lichts nach links abzulenken.
Ein linksdrehender ist auch einer der beiden enantiomeren Formen eines chiralen Moleküls, das andere das rechtsdreh ist.
-Dextrogyre: In der Chemie ein rechtsdrehende Molekül ( "rechts abbiegen", lateinisch dexter, rechts) hat die Fähigkeit, die Polarisationsebene von polarisiertem Licht nach rechts abzulenken.
Rechtsdreh ist auch einer der beiden enantiomeren Formen eines chiralen Moleküls, das andere das linksdrehende sein.
Enantiomere sind Bilder Moleküle voneinander in einem Spiegel, aber nicht deckungsgleich. Aufgrund dieser Asymmetrie auf der molekularen Ebene, die R und S-Formen des Moleküls können verschiedene physiologische Effekte haben ein Medikament, zum Beispiel, oder sogar antagonistisch.
Die Beziehung zwischen den biologischen Aktivitäten der einzelnen reinen Stereoisomeren und die ihrer Mischungen sind oft sehr komplex und ihre Analyse erfordert umfangreiche und eingehende Untersuchungen. Allerdings kommt es vor, dass die beiden Enantiomere ähnliche Aktivitäten.
Neue Techniken und Verfahren zur Herstellung der racemischen Gemische der Lösung erschienen:
• Chemische Methoden: Sie nutzen die Diastereomere
• Biologische Methoden: Enzyme, die extrem stereospezifische Verbindungen sind.
Derzeit ist die Auflösung der Racematen durch konventionelle Synthese erhalten eine der wichtigsten Routen reine Verbindungen zu enantiomer. Fast 2 / 3 aktive chirale Moleküle aus der Synthese von Doppel abgeleitet. Neben den chemischen Methoden zur Ableitung und Kristallisation der beiden Enantiomeren nach ihrer Synthese zu trennen, oder chromatographische Methoden werden für die chirale Trennung einer großen Vielzahl von Verbindungen verwendet.
Die Verwendung einer Säule mit chiraler stationärer Phase oder chirale Additive in der mobilen Phase ist ein Weg, um mehr "elegante" Separation von Enantiomeren von diastereomeren Verbindungen Synthese eines optisch reinen Reagenz.
Die Positionen der Balance zwischen den gebundenen und ungebundenen Staaten sind unterschiedlich für 2 Enantiomere:
Cyclodextrine werden in enantiomere Trennung durch Kapillarelektrophorese und HPLC GC verwendet. Sie werden auch in magnetischen Kernresonanz als chirale Hilfsmittel zur Bestimmung des enantiomeren Überschuß verwendet.
Enantiomer: Die Bildung von Einschlusskomplexen und ihre Anwendungen in der chiralen Trennung sind gesetzt auf dem Gebiet verwendet werden, sondern auch in der Chemie- und Nahrungsmittelindustrie (Fall von Menthol, Melisse).
Auszug aus -------- http://fr.wikipedia.org/wiki/Accueil
So laevogyratory Rechtsdrehende auf komplexere Moleküle hauptsächlich gemacht, dass H2o
danke euch allen
Ein linksdrehender ist auch einer der beiden enantiomeren Formen eines chiralen Moleküls, das andere das rechtsdreh ist.
-Dextrogyre: In der Chemie ein rechtsdrehende Molekül ( "rechts abbiegen", lateinisch dexter, rechts) hat die Fähigkeit, die Polarisationsebene von polarisiertem Licht nach rechts abzulenken.
Rechtsdreh ist auch einer der beiden enantiomeren Formen eines chiralen Moleküls, das andere das linksdrehende sein.
Enantiomere sind Bilder Moleküle voneinander in einem Spiegel, aber nicht deckungsgleich. Aufgrund dieser Asymmetrie auf der molekularen Ebene, die R und S-Formen des Moleküls können verschiedene physiologische Effekte haben ein Medikament, zum Beispiel, oder sogar antagonistisch.
Die Beziehung zwischen den biologischen Aktivitäten der einzelnen reinen Stereoisomeren und die ihrer Mischungen sind oft sehr komplex und ihre Analyse erfordert umfangreiche und eingehende Untersuchungen. Allerdings kommt es vor, dass die beiden Enantiomere ähnliche Aktivitäten.
Neue Techniken und Verfahren zur Herstellung der racemischen Gemische der Lösung erschienen:
• Chemische Methoden: Sie nutzen die Diastereomere
• Biologische Methoden: Enzyme, die extrem stereospezifische Verbindungen sind.
Derzeit ist die Auflösung der Racematen durch konventionelle Synthese erhalten eine der wichtigsten Routen reine Verbindungen zu enantiomer. Fast 2 / 3 aktive chirale Moleküle aus der Synthese von Doppel abgeleitet. Neben den chemischen Methoden zur Ableitung und Kristallisation der beiden Enantiomeren nach ihrer Synthese zu trennen, oder chromatographische Methoden werden für die chirale Trennung einer großen Vielzahl von Verbindungen verwendet.
Die Verwendung einer Säule mit chiraler stationärer Phase oder chirale Additive in der mobilen Phase ist ein Weg, um mehr "elegante" Separation von Enantiomeren von diastereomeren Verbindungen Synthese eines optisch reinen Reagenz.
Die Positionen der Balance zwischen den gebundenen und ungebundenen Staaten sind unterschiedlich für 2 Enantiomere:
Cyclodextrine werden in enantiomere Trennung durch Kapillarelektrophorese und HPLC GC verwendet. Sie werden auch in magnetischen Kernresonanz als chirale Hilfsmittel zur Bestimmung des enantiomeren Überschuß verwendet.
Enantiomer: Die Bildung von Einschlusskomplexen und ihre Anwendungen in der chiralen Trennung sind gesetzt auf dem Gebiet verwendet werden, sondern auch in der Chemie- und Nahrungsmittelindustrie (Fall von Menthol, Melisse).
Auszug aus -------- http://fr.wikipedia.org/wiki/Accueil
So laevogyratory Rechtsdrehende auf komplexere Moleküle hauptsächlich gemacht, dass H2o
danke euch allen
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f4cvv schrieb:
ThierrySan schrieb:
Außerdem kann ich hinzufügen, dass als das Wassermolekül eine Symmetrieebene hat, kann es auf seine eigene Reflexion in einem Spiegel überlagert werden.
Allerdings, wenn Sie wollen, darüber zu sprechen:
f4cvv schrieb:
ThierrySan schrieb:
Voili, voilou ... Ist dies hilft Ihnen, oder nicht?!
Ich Bord eine Frage
Ein Wassermolekül ist eine solche rechtsdrehender oder linksdrehender?
Ich überquere laevogyratory
ThierrySan schrieb:
Chiralität der Moleküle:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29
Daher kann man sagen, dass ein Wassermolekül nicht chiral ist. Und wenn es nicht chiral ist, kann es nicht die linksdrehenden oder rechtsdreh werden ...
Außerdem kann ich hinzufügen, dass als das Wassermolekül eine Symmetrieebene hat, kann es auf seine eigene Reflexion in einem Spiegel überlagert werden.
Allerdings, wenn Sie wollen, darüber zu sprechen:
f4cvv schrieb:
und wo ich komme und zu verstehen, näher die Wassermoleküle ... notament in einer Baugruppe mit einem Wirbel.
ThierrySan schrieb:
Wenn es die Wirbel, der durch das Gewicht des Wassers geschaffen, zu verstehen, wenn sie von einer Flasche zur anderen zu übertragen, ist es besser, auf der Seite der Kraft Coriollis zu suchen.
Obwohl diese Theorie noch umstritten ist, bleibt es, dass es die Grundlage einiger Karussells Phänomene bleibt: Zyklon Wirbel in den Waschbecken ...
Ich werde ein wenig Links setzen:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis
Voili, voilou ... Ist dies hilft Ihnen, oder nicht?!
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